Основные отходы при производстве стирола
К ним относятся:
• сильно кислые воды первичной промывки, насыщенные А1С13 и НС1;
• щелочные воды противоточной промывки, насыщенные бензолом и этилбензолом, содержащие углеводороды, NaCl, NaA102 и имеющие рН от 11 до 12;
Производство полистирола
По масштабу производства полистирол занимает третье место после производства полиэтилена и поливинилхлорида. Его выпуск по России оценивают в 10 миллионов тонн в год.
Полистирол – термопластичный материал с высокими электроизоляционными свойствами. Его недостатком является невысокая механическая прочность и низкая теплопроводность. Эти показатели улучшают добавлением в полимер различных присадок, а также выбором метода проведения полимеризации.
Производство стирола
Стирол С6Н5С2Н3 является одним из важнейших продуктов нефтехимии. На его основе получают различные виды полимеров, синтетические каучуки. Современные установки по производству стирола имеют мощность 150 – 300 тыс. тонн стирола в год.
Получение стирола осуществляют методом дегидрирования:
Характеристика нефтехимической отрасли
Нефтяной комплекс поставляет стране более 3 тыс. веществ разного наименования. Помимо различных видов топлива и масел – это синтетические органические продукты разнообразного целевого назначения и высокомолекулярные вещества.
Регенерация активированного угля
Регенерацию активированного угля производят путем нагрева в восстановительной среде. При этом 70 -85 % исходной адсорбционной способности угля может рекуперироваться.
Применяют также промывку паром, что позволяет отгонять летучие соединения (хлорсодержащие соединения и бензол-толуол-ксилольную фракции).
Сточные воды в производстве этилбензола
Этилбензол С6Н5С2Н5 является сырьем для получения стирола. Этилбензол получают методом алкилирования бензола.
Алкилирование – один из известных способов, применяемых в нефтеперерабатывающей промышленности. Его используют для получения высокооктанового бензина и полупродуктов для проведения нефтехимического синтеза. Под реакцией алкилирования понимают замену одного или нескольких атомов водорода в ароматическом ядре углеводорода на алкильную группу. Этот процесс осуществляется при взаимодействии ароматических углеводородов с олефинами. В качестве катализаторов применяют безводный хлорид алюминия, серную или фосфорную кислоты.
